ЛАЕННЕК, раствор для инъекций 2 мл, ампулы № 10

Лаеннек:

Оригинальный лекарственный японский инъекционный препарат гепатопротектор и иммунодулятор, который используется для лечения заболевания печени и укрепления иммунитета. 

Изобретён в Японии в 1956 году и в настоящее время используется в 30 странах мира

Фармакотерапевтическая группа: Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.
Выпускается Лаеннек в ампулах по 2 мл.

Регистрационное удостоверение лекарственного средства №013851/01

Клинические эффекты Лаеннек: Гепатопротекторный, Иммуномодулирующий

Безопасность Лаеннек доказана более 60 летним опытом применения в Японии. Контролируется в Японии Государственной программой плацентарного оздоровления.Курируется и дотируется медицинским департаментом и является государственной страховой медициной Японии. *Результат может отличаться в каждом индивидуальном (отдельном) случае.

Состав:

Цитокины (активные центры).

Факторы роста клеток (всего 36):

- HGF (ФРГ фактор роста гепатоцитов),

- NGF (ФРН фактор роста нервов),

- EGF (ФРЭ фактор роста эпидермальный),

- FGF (ФРФ фактор роста фибробластов),

- CSF (ФРК фактор роста колоний),

- IGF (ИФР инсулиноподобный фактор роста),

- (ТФР трансформирующий фактор роста),

- VEGF (ФРСЭ фактор роста эндотелия сосудов),

Интерлейкины 1-6, 8, 10, 12,

Эритропоэтин,

Интерферон гамма,

Аминокислоты, в том числе незаменимые (всего 18),

Нуклеозиды, нуклеотиды.

Пептид ДНЕА.

Гликозаминогликаны.

Макроэлементы: N ,P ,C ,S ,Na ,Mg ,Ca , K.

Микроэлементы: Zn, Br, Si, Fe, Mn , Sc, Se, Cr, V ,Cu ,Li ,B , Co.

Витамины: В1, В2, В3, С, D, РР.

Энзимы.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛАЕННЕК

Регистрационный номер: П №013851/01

Торговое название: Лаеннек

Лекарственная форма: раствор для инъекций

Состав

В 2 мл препарата содержится ­112 мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор рН (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).

Описание

Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.

Код АТХ: L03, А05ВА

Фармакологические свойства

Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров; увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.

Биологически активные вещества, находящиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Показания к применению

Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:

хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный).

В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста.

Побочное действие

Отмечается у 3,7% больных.

Клинически значимые нежелательные реакции.

Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.

Другие нежелательные явления

Болезненность в месте инъекции 2.56%

Аллергические реакции (покраснение, зуд кожи) 0.37%

Онеменение в месте инъекции 0.37%

Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена) 0.37%

Передозировка: в настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается.

Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.

Применение в период беременности и грудного вскармливания

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Применение препарата у детей

Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

Применение препарата у пожилых

Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются, применение препарата должно проводиться под тщательным контролем.

Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.

Форма выпуска

Раствор для инъекций. По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2. Каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.

Способ применения и дозировки

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите:

внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 -500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение<

1,5 - 2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии):

внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2 -3 раз (до 6 мл) в сутки;

внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 -500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение

1,5 - 2 часов. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2- 3 недели.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

При температуре от +18 до +25° С в защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

Джапан Био Продактс Ко., Лтд, 1-44-4, Томигая Шибуя-ку, Токио, 151-0063, Япония.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии/ Эксклюзивный дистрибьютор в России

ООО Медицинская Корпорация «РАНА», Россия, 123242, г. Москва, ул. Зоологическая, д.22, тел.: +7(495) 609-98-03